Studio della predisposizione genetica nei sottogruppi di leucemia pediatrica.
Caratterizzazione delle aberrazioni molecolari nei pazienti pediatrici con leucemia linfoblastica e disordini mieloproliferativi, usando tecniche di biologia molecolare (PCR, estrazione di DNA e RNA, RT-PCR, RQ-PCR, Sequenziamento Sanger, Gene Scan).
Studio della Malattia Residua nelle Leucemie Pediatriche.
Analisi molecolare dei principali trascritti e/o alterazioni molecolarei associate alla Leucemia con tecniche di biologia molecolare.
Progetto di ricerca: "Characterization of BRCA1 and BRCA2 expression and mutational status of NBS1, FANCD2 and PALB2 in children with acute leukemias".
Parole chiave: Children, Acute Myeloid Leukemia, Acute Lymphoblastic Leukemia, B-Lineage. DNA Repair, BRCA/NBS1/FANCD2/PALB2 pathway
